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Microbiota intestinal y eczema en bebés: probióticos para la dermatitis atópica

La dermatitis atópica infantil y pediátrica (eczema) es más que un problema de la piel: cada vez la investigación apunta más a una “eje intestino-piel”, donde el microbioma intestinal en desarrollo puede influir en el equilibrio inmunológico, la función de barrera de la piel y la señalización inflamatoria. En los primeros años de vida, el ecosistema intestinal aún se está formando, y las variaciones en la diversidad microbiana y la composición de cepas se han asociado con un mayor riesgo de eczema y diferencias en la gravedad de la enfermedad.

Se cree que la conexión funciona a través de la educación inmunitaria. Los microbios intestinales ayudan a entrenar el sistema inmunitario del bebé para responder adecuadamente a los desencadenantes ambientales. Cuando el microbioma es menos diverso o está dominado por ciertos patrones, las respuestas inmunitarias pueden inclinarse hacia la inflamación. Esa tendencia inflamatoria puede contribuir al ciclo de piel picazónosa e irritada y a una barrera cutánea debilitada, dos signos distintivos de la dermatitis atópica.

Los probióticos se han convertido en un área clave de interés porque pueden apoyar un equilibrio microbiano más saludable durante esta ventana crítica de desarrollo. El objetivo no es un enfoque “talla única”—la evidencia emergente sugiere que cepas probióticas específicas (y, a veces, combinaciones) pueden ayudar a modular marcadores inmunes y promover un entorno intestinal más favorable que, a su vez, respalde la salud de la piel. Entender qué cepas se estudian para la eczema y qué deben buscar los padres en las opciones de probióticos es esencial para tomar decisiones informadas.

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Resumen rápido

Dermatitis atópica en lactantes y niños

La dermatitis atópica infantil y pediátrica se discute con énfasis en el eje intestino–piel. El microbioma intestinal en desarrollo en las primeras etapas de la vida puede influir en la maduración inmunológica y la función de la barrera cutánea, potencialmente moldeando el riesgo y la gravedad de la dermatitis atópica a través de vías reguladoras y metabolitos microbianos como los ácidos grasos de cadena corta. Los probióticos y la nutrición dirigida se exploran como estrategias adjuntas para apoyar la regulación inmunitaria y la integridad de la barrera, más que como curas para la condición.

Patrones microbiomicos comunes en la dermatitis atópica incluyen niveles más bajos de taxa beneficiosas como Bifidobacterium longum y B. breve; Faecalibacterium prausnitzii, Roseburia, Anaerostipes, Akkermansia muciniphila, Subdoligranulum y Coprococcus; mientras que las taxa elevadas incluyen Staphylococcus (S. aureus), Escherichia-Shigella, Klebsiella, Streptococcus, Bacteroides con perfiles de enterotoxinas y Clostridium sensu stricto asociado a patobiontes. Estos cambios pueden afectar la función de la barrera intestinal y promover una señalización inmunitaria proinflamatoria, contribuyendo a brotes persistentes o recurrentes como parches secos y con picor.

La prueba de microbioma se propone como una forma de personalizar estrategias adjuntas—seleccionando probióticos, prebióticos y cambios dietéticos basados en el perfil intestinal de cada persona y monitorizando la respuesta a lo largo del tiempo. La prueba InnerBuddies se describe como una herramienta para aclarar la participación del eje intestino–piel y guiar intervenciones dirigidas para mejorar la regulación inmunitaria y la resistencia de la barrera, con el objetivo de reducir la actividad de la dermatitis atópica y mejorar la calidad de vida en lugar de proporcionar una cura.

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Conclusiones clave

  1. La dominancia de S. aureus en bebés con dermatitis atópica está vinculada a brotes más graves, debido a la interrupción de la barrera cutánea y a la señalización proinflamatoria.
  2. Taxa productoras de butirato (Faecalibacterium prausnitzii, Roseburia, Anaerostipes, Subdoligranulum, Coprococcus) apoyan la tolerancia mediada por células T reguladoras y fortalecen la barrera intestinal, lo que puede reduzir la gravedad del eccema.
  3. Las especies de Bifidobacterium (p. ej., B. longum, B. breve) promueven la señalización antiinflamatoria y la integridad de la barrera, lo que podría favorecer la tolerancia inmunitaria en la infancia.
  4. Akkermansia muciniphila mejora la integridad de la capa de mucina y la función de la barrera intestinal, lo que podría disminuir las señales inflamatorias sistémicas que empeoran los síntomas cutáneos.
  5. La señalización inmune-metabólica impulsada por SCFA (butirato, propionato) de los microbios intestinales puede modular la inflamación de la piel y apoyar las proteínas de la barrera epidérmica, reduciendo el picor y los brotes.
  6. Patrones disbióticos con tasas elevadas de taxones como Escherichia-Shigella, Klebsiella, Streptococcus y Bacteroides enterotoxigénicos se asocian a un tono inflamatorio más alto y a un eccema más persistente.
  7. La diversidad y el equilibrio de la microbiota intestinal en la primera infancia influyen en la programación de la tolerancia inmunitaria a través del eje intestino-piel, ayudando a explicar trayectorias variables del eccema y a guiar estrategias específicas de probióticos y nutrición.
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Resumen de la condición

Dermatitis atópica / eczema - Dermatitis atópica en lactantes y niños

Atopic dermatitis (often called infant eczema) is a common inflammatory skin condition that typically begins in early life and can be driven by a mix of genetic susceptibility, skin barrier immaturity, immune dysregulation, and environmental exposures. In recent years, research has increasingly highlighted the gut-skin axis—the idea that the developing gut microbiome can influence immune responses that affect the skin. During infancy, microbial communities are still forming, making this a sensitive window where early gut colonization patterns may affect how strongly the immune system “learns” to tolerate harmless environmental antigens versus overreacting in allergic and inflammatory pathways.

Gut microbial diversity and balance may contribute to eczema risk through several interconnected mechanisms. Certain gut bacteria are thought to support regulatory immune pathways (such as increased production of anti-inflammatory signaling molecules) and help maintain a healthier intestinal barrier, which can reduce systemic inflammation signals that may worsen skin inflammation. Conversely, an altered microbiome—sometimes associated with lower microbial diversity or a skewed composition—has been reported in some infants with eczema. While not every child with eczema has the same microbiome pattern, these findings help explain why targeted nutritional strategies, including probiotic supplementation, are being studied as potential adjuncts to standard eczema care.

Probiotics—live microorganisms that may confer health benefits when provided in adequate amounts—are of particular interest because specific strains may help promote a more favorable immune environment and gut barrier function. For infants and pediatric patients, the goal is not to “cure” eczema, but potentially to support healthier immune regulation and reduce inflammatory propensity, especially in those with early or persistent symptoms. When considering probiotic options, parents and clinicians often focus on evidence from randomized trials for particular strains and dosages, product quality (strain identification and viable counts through the end of shelf life), and safety for the child’s age and health status—particularly in infants who are premature, immunocompromised, or critically ill. Overall, the gut-skin connection is a promising area, and ongoing research continues to refine which probiotic strains, timing, and subgroups may benefit most for infant atopic dermatitis.

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Síntomas comunes

  • Piel seca y con picor (los brotes de eccema suelen empeorar por la noche)
  • Manchas rojas e inflamadas en la piel
  • Piel áspera, escamosa o engrosada con el tiempo
  • Hinchazón y sensibilidad en las áreas afectadas
  • Costras, supuración o goteo de las lesiones inflamadas (especialmente durante los brotes)
  • Eccema persistente o recurrente que afecta sitios típicos (cara, cuero cabelludo, mejillas, tronco y áreas de flexión)
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¿Para quién es relevante?

Esto es relevante para lactantes y pacientes pediátricos con dermatitis atópica (a menudo llamada eccema infantil), especialmente aquellos cuyo eccema comienza temprano en la vida y tiende a recurrir o persistir. Puede ser particularmente aplicable cuando los síntomas muestran un patrón inflamatorio —como piel seca y picazón con brotes frecuentes—, donde las familias están explorando enfoques de apoyo adicional centrados en el intestino junto con el cuidado estándar de la piel.

También es relevante para niños cuyas familias están interesadas en la “eje intestino- piel”, el concepto emergente de que el desarrollo de la microbiota intestinal en la primera infancia puede influir en la regulación inmunitaria y la tendencia a la inflamación de la piel. Esto incluye a familias que buscan entender si las diferencias en la diversidad o composición de la microbiota intestinal durante la infancia podrían contribuir a la severidad de la dermatitis, a una respuesta inmunitaria excesiva o a la dificultad para mantener una barrera cutánea estable—factores reflejados en síntomas como enrojecimiento, parches ásperos/escamosos y engrosamiento de la piel con el tiempo.

Considérelo especialmente relevante para casos pediátricos con síntomas persistentes o recurrentes de eccema que afectan sitios comunes (cara, cuero cabelludo, mejillas, tronco y zonas de pliegues), incluyendo episodios con hinchazón, sensibilidad o supuración y costras durante los brotes. Los cuidadores de lactantes también deben prestar atención a la idoneidad por edad y estado de salud (por ejemplo, recién nacidos prematuros, niños inmunocomprometidos o pacientes críticamente enfermos) al discutir opciones probióticas con los médicos, ya que la seguridad y la evidencia específica de cepas son importantes.

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Resumen de la prevalencia

La dermatitis atópica (eczema infantil) es una de las condiciones inflamatorias de la piel más comunes en la infancia. Por lo general, comienza temprano en la vida, y una gran proporción de casos se presentan durante la infancia, a menudo iniciando con piel seca y picor y evolucionando hacia parches rojos e inflamados que pueden supurar o formar costras durante brotes. En general, los estudios epidemiológicos en distintas regiones muestran de forma consistente que el eczema afecta a una minoría sustancial de niños, con estimaciones de prevalencia a menudo en el rango ~15–20% a nivel mundial, y tasas más altas reportadas en algunos países y poblaciones urbanas.

La prevalencia es especialmente alta durante los primeros años de vida, alineándose con el temprano desarrollo enfatizado por el concepto eje intestino–piel. Muchos niños experimentan síntomas como picor nocturno, lesiones atópicas persistentes o recurrentes en sitios típicos (cara, cuero cabelludo, mejillas, tronco y zonas flexurales), y engrosamiento o descamación progresiva con el tiempo. Debido a que la condición puede ser crónica o de recurrencia, la prevalencia global de por vida en la infancia suele ser mayor que las estimaciones puntuales tomadas en una única edad.

En términos de cuán extendido está dentro de la atención pediátrica, la dermatitis atópica es una de las principales razones por las que las familias buscan servicios de dermatología y alergología. Aunque la severidad individual varía ampliamente —desde piel seca y escamosa leve hasta inflamación más extensa con hinchazón, sensibilidad y supuración/costras—, los datos comunitarios en general respaldan que aproximadamente 1 de cada 5 niños se ve afectado en algún momento. Esta alta prevalencia convierte a la dermatitis en un objetivo importante para estrategias de apoyo, incluidas aquellas que exploran el papel del microbioma intestinal en la regulación inmunitaria y la función de barrera.

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Microbioma intestinal y eczema en bebés: cómo los probióticos pueden apoyar la dermatitis atópica

La dermatitis atópica en bebés y niños se ha vinculado cada vez más con la microbiota intestinal a través del “eje intestino-piel.” En las primeras etapas de la vida, la microbiota aún se está desarrollando, y el equilibrio de los microbios intestinales puede influir en la maduración del sistema inmunológico, desplazando las respuestas inmunitarias hacia la tolerancia a desencadenantes ambientales inofensivos o, en algunos bebés, hacia vías de mayor inflamación. Esta programación inmunológica puede afectar la función de la barrera cutánea y la señalización inflamatoria, lo que ayuda a explicar por qué algunos niños experimentan brotes de dermatitis atópica persistentes o recurrentes.

La investigación sugiere que las diferencias en la diversidad y composición de la microbiota intestinal se reportan en subgrupos de bebés con dermatitis atópica. Se piensa que algunas bacterias ayudan a respaldar procesos inmunes reguladores (p. ej., señalización antiinflamatoria) y a mantener la integridad de la barrera intestinal, lo que puede reducir las señales inflamatorias sistémicas que pueden empeorar la inflamación de la piel. Cuando la microbiota se altera—a veces descrito como menor diversidad o una comunidad desequilibrada—la regulación inmunitaria puede ser menos efectiva, potencialmente aumentando la probabilidad o la gravedad de los brotes de dermatitis atópica y de síntomas comunes como parches rojos e inflamados y picor intenso.

Ya que la dermatitis atópica a menudo implica brotes caracterizados por sequedad, picazón (a menudo peor por la noche) y, en algunos casos, lesiones que supuran o forman costras, la conexión entre intestino y piel ha despertado interés en estrategias nutricionales y probióticos como complemento del cuidado básico de la piel. El objetivo no es “curar” la dermatitis atópica, sino apoyar una regulación inmunitaria y una función de la barrera intestinal más favorables mediante cepas probióticas específicas estudiadas en seguridad y eficacia pediátricas. La investigación en curso continúa afinando qué cepas, dosis y momentos pueden ser más beneficiosos para dermatitis atópica de inicio temprano o persistente.

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Mecanismos implicados

  • Programación de la tolerancia inmunitaria a través del microbioma en la primera infancia: Los microbios intestinales configuran las respuestas inmunes en desarrollo (p. ej., vías de células T reguladoras) que determinan si el cuerpo tolera antígenos inofensivos o si se desplaza hacia señales proinflamatorias asociadas a brotes de dermatitis atópica.
  • Integridad de la barrera intestinal y reducción de la inflamación sistémica: Los microbios beneficiosos ayudan a mantener la función de la barrera intestinal; cuando la integridad de la barrera es más débil, la translocación de productos microbianos puede aumentar las señales inflamatorias sistémicas que empeoran la inflamación de la piel.
  • Señalización de metabolitos microbianos al sistema inmunológico: Ácidos grasos de cadena corta derivados de la fermentación (p. ej., butirato, propionato) y otros metabolitos pueden modular las vías inflamatorias y fortalecer la regulación inmunitaria, influyendo en el picor y la gravedad de las lesiones.
  • Regulación impulsada por el microbioma de la función de la barrera cutánea: Señales inmunes y de citoquinas que se originan en el intestino pueden afectar procesos relacionados con la barrera epidermal (p. ej., expresión de filagrina e integridad de la capa córnea), alterando la susceptibilidad a la sequedad e la inflamación.
  • Diversidad microbiana intestinal alterada y efectos de disbiosis: La diversidad reducida o una composición microbiana desequilibrada se ha observado en subgrupos de niños con dermatitis atópica, lo que podría conducir a una regulación inmunitaria menos efectiva y a un tono inflamatorio más alto.
  • Comunicación vagal y endocrina entre el intestino y la piel (eje intestino-piel): Señalización neural y hormonal puede transmitir el estado inmunometabólico desde el intestino a los tejidos periféricos, contribuyendo a respuestas inflamatorias sincronizadas en la piel.
  • Influencias en la sensibilización relacionada con alergias y sesgo hacia Th2: ciertos patrones microbianos pueden promover o disminuir respuestas inmunes Th2/eosinofílicas; un perfil inmune más propenso a alergias puede aumentar el riesgo de eccema persistente y brotes impulsados por el picor.
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Explicación de los mecanismos

En bebés y niños con dermatitis atópica, el microbioma intestinal puede influir en cómo el sistema inmunitario “aprende” a reaccionar desde temprano en la vida—un concepto a menudo descrito como la programación de la tolerancia inmunitaria a través del eje intestino–piel. Durante la infancia, las comunidades microbianas intestinales aún se están desarrollando, y su composición puede afectar vías inmunitarias como la actividad de las células T reguladoras. Cuando el microbioma favorece una regulación inmunitaria más equilibrada, el cuerpo puede tolerar mejor los desencadenantes ambientales inofensivos; cuando los patrones microbianos se desplazan hacia un perfil más proclive a la inflamación, la señalización inmunitaria puede inclinarse hacia respuestas proinflamatorias que contribuyen a brotes persistentes de eccema.

Un segundo mecanismo implica la integridad de la barrera intestinal y la señalización inflamatoria subsiguiente. Los microbios intestinales beneficiosos ayudan a mantener la función de la barrera intestinal; cuando esa barrera es más débil, componentes microbianos y señales inflamatorias pueden atravesarla más fácilmente hacia la circulación, aumentando la inflamación sistémica que puede empeorar los síntomas cutáneos. La dermatitis atópica suele presentarse con sequedad, picazón intensa (comúnmente peor por la noche) y parches inflamados; los aumentos impulsados por el microbioma en el tono inflamatorio y la señalización de citocinas pueden intensificar estas respuestas cutáneas y prolongar los ciclos de brote. Además, los microbios intestinales producen metabolitos—especialmente ácidos grasos de cadena corta como el butirato y el propionato—que pueden modular directamente la función inmunitaria y fortalecer las vías reguladoras, lo que podría reducir el picor y la severidad de las lesiones.

Las señales inmunometabólicas impulsadas por el microbioma también pueden afectar a la propia barrera cutánea e influir en la sensibilización inmunitaria relacionada con las alergias. Los metabolitos y mediadores inmunitarios originados en el intestino pueden alterar procesos cutáneos vinculados a la resiliencia de la barrera, como las vías involucradas en la integridad epidérmica y la expresión de proteínas (p. ej., mecanismos relacionados con la filagrina). Mientras tanto, las diferencias en la diversidad microbiana—a veces descritas como diversidad reducida o disbiosis—se han observado en subgrupos de niños con eczema, y ciertos patrones microbianos pueden promover o atenuar respuestas inmunitarias asociadas a alergias y sesgo hacia Th2. A través de la comunicación entre el intestino y la piel, ya sea inmunitaria, neural (vagal) y endocrina, estas señales derivadas del intestino pueden coordinar la inflamación y la disfunción de la barrera, aumentando la susceptibilidad a brotes recurrentes de eczema.

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Resumen de los patrones microbianos

En bebés y niños con dermatitis atópica, los estudios a menudo informan diferencias en el microbioma intestinal en comparación con pares sanos, especialmente en las primeras etapas de la vida cuando los ecosistemas microbianos aún están madurando. Un tema común es la diversidad microbiana reducida y una composición comunitaria alterada, lo que significa que el equilibrio entre bacterias comensales beneficiosas y otros taxones se desplaza. Se piensa que estos cambios afectan cómo el sistema inmunológico “aprende” la tolerancia durante la infancia, incluidas vías reguladoras vinculadas a la señalización antiinflamatoria y a una menor sensibilidad a desencadenantes ambientales inofensivos. Cuando la comunidad intestinal en desarrollo es menos favorable a la regulación inmunitaria, las respuestas inmunitarias pueden inclinarse más hacia patrones proinflamatorios que se asocian con brotes de eczema más persistentes o recurrentes.

Más allá de la diversidad general, los investigadores describen con frecuencia desequilibrios del microbioma que pueden influir en la integridad de la barrera intestinal y la inflamación subsiguiente. Algunos perfiles microbianos se asocian con una función de barrera intestinal más débil, lo que permite que productos microbianos y señales inflamatorias lleguen con más facilidad a la circulación sistémica. Ese tono inflamatorio sistémico puede, a través de vías de señalización inmunitaria que comunican el intestino a la piel, agravar las características típicas de la dermatitis atópica: parches rojos e inflamados, picor intenso (a menudo peor por la noche) y ciclos de brote y reparación. En contraste, comunidades intestinales enriquecidas con microbios que apoyan la resiliencia de la barrera se hipotetiza que reducen el “ruido de fondo” inflamatorio, ayudando a que las señales inmunes permanezcan mejor reguladas y, potencialmente, a disminuir la severidad o la frecuencia de los brotes.

Los efectos inmunitarios impulsados por metabolitos son otro patrón clave vinculado con la dermatitis atópica pediátrica. Las bacterias intestinales beneficiosas pueden producir ácidos grasos de cadena corta (incluidos el butirato y el propionato), que actúan como moduladores inmunitarios y respaldan la actividad de las células T reguladoras. Niveles más bajos o una disponibilidad alterada de estos metabolitos —a menudo reflejando disbiosis— pueden reducir la señalización regulatoria y contribuir a una mayor actividad de citoquinas proinflamatorias que amplifican la inflamación de la piel. Estas señales inmunometabólicas derivadas del intestino también pueden conectarse a la biología de la barrera cutánea, influyendo en vías relevantes para la integridad epidérmica y la sensibilización, y así moldear la susceptibilidad a los brotes y la recuperación en niños con dermatitis atópica.

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Bajos niveles de taxones beneficiosos

  • Bifidobacterium (p. ej., B. longum, B. breve)
  • Faecalibacterium prausnitzii
  • Roseburia (taxones productores de butirato)
  • Anaerostipes (taxones productores de butirato)
  • Akkermansia muciniphila
  • Subdoligranulum (taxones asociados a SCFA)
  • Coprococcus (taxones asociados a SCFA)
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Taxones elevados / sobrerrepresentados

  • Staphylococcus (incluyendo cepas asociadas a S. aureus)
  • Escherichia-Shigella
  • Klebsiella
  • Streptococcus
  • Bacteroides (varias especies, especialmente las que producen enterotoxinas y perfiles menos beneficiosos)
  • Clostridium sensu stricto (Clostridias asociadas a pathobiontes)
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Vías funcionales implicadas

  • Biosíntesis de ácidos grasos de cadena corta (SCFA) y alimentación cruzada (p. ej., producción de butirato/propionato; señalización inmunitaria downstream que apoya a Treg)
  • Metabolismo de triptófano a través de la señalización del receptor aril-hidrocarbono (AhR) (regula la tolerancia mucosal e inmunitaria que puede afectar la inflamación atópica)
  • Transformación de ácidos biliares y efectos inmunes mediados por FXR/TGR5 (modula la integridad de la barrera intestinal y el umbral inflamatorio)
  • Vías de mantenimiento de la barrera intestinal (utilización de mucinas/glicanos, programas de unión estrecha y de integridad epitelial; influenciadas por taxones como Akkermansia)
  • Activación innata de la inmunidad derivada de microbios (señalización de receptores de reconocimiento de patrones inducida por LPS/endotoxina y otros productos microbianos, como rutas TLR/NLR)
  • Modulación de vías inmunes regulatorias (Treg/inducción de citocinas antiinflamatorias como IL-10, afectada por disbiosis y reducción de SCFAs)
  • Señalización de metabolitos microbianos y toxinas proinflamatorias (p. ej., metabolitos asociados a enterotoxinas o patobiontes que promueven un tono inflamatorio sistémico)
  • Estrés oxidativo asociado a la disbiosis microbiana y respuestas de estrés epitelial (señalización de oxígeno/reactivo de nitrógeno que empeora la función de la barrera y la susceptibilidad a brotes)
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Nota sobre la diversidad

In infants and children with atopic dermatitis, gut microbiome studies commonly find differences from healthy peers during early life, when the microbial ecosystem is still maturing. A recurring theme is reduced overall microbial diversity and a shift in community composition, reflecting an imbalance between typically beneficial commensal groups and other taxa that may be more pro-inflammatory. Because early-life microbial signals help “train” the immune system toward tolerance, these diversity and compositional changes may be associated with a higher tendency for immune dysregulation that can track with ongoing or recurrent eczema flares.

Beyond diversity alone, dysbiosis patterns seen in pediatric eczema are often linked to weaker gut barrier integrity and altered immune crosstalk. When the intestinal lining is less resilient, microbial products and inflammatory cues may cross into the systemic circulation more easily, increasing the background immune activation that can worsen skin inflammation. This may help explain why some children experience more persistent redness, itching (often worse at night), and cycles of flare-and-recovery, even when skin care is optimized.

Metabolite patterns frequently reinforce this connection: lower availability or altered production of immune-modulating metabolites (notably short-chain fatty acids such as butyrate and propionate) is often reported alongside dysbiosis. These metabolites support regulatory immune pathways (including regulatory T-cell activity) and help dampen pro-inflammatory signaling. When microbial diversity and metabolite output are reduced, regulatory tone may be less effective, allowing pro-inflammatory cytokine activity to rise and potentially amplifying the severity and frequency of atopic dermatitis symptoms.



A continuación se presenta una lista de las publicaciones médicas más importantes relacionadas con esta condición específica.

Title Journal Year Link
Gut microbiota and atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis Frontiers in Immunology 2023
The gut microbiota in atopic dermatitis is impaired in diversity and function and is associated with disease severity Gut 2019
Probiotics in prevention of atopic dermatitis in infants and young children: A meta-analysis of randomized controlled trials Pediatrics 2017
Mode of delivery and early infant gut microbiota: Associations with atopic dermatitis The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2017
Early-life gut microbiome and risk of eczema in the first 2 years of life Clinical and Experimental Allergy 2008
¿Qué es la dermatitis atópica en la infancia y cuán común es?
La dermatitis atópica en la infancia es una condición inflamatoria de la piel común; suele empezar en la primera infancia; la gravedad varía; se estima que alrededor del 15–20% de los niños la experimentan en algún momento.
¿Cómo influye el microbioma intestinal en la eczema en la primera infancia?
El microbioma ayuda a la maduración del sistema inmunológico y la función de la barrera cutánea; ciertos patrones tempranos pueden influir en el riesgo y las exacerbaciones.
¿Qué es el eje intestino–piel, en términos simples?
Las señales de los microbios intestinales pueden modular las respuestas inmunitarias y la inflamación de la piel.
¿Pueden los probióticos ayudar a mi bebé con la eczema y qué cepas tienen evidencia?
Los probióticos pueden apoyar el equilibrio inmunológico y la función de la barrera intestinal; la evidencia depende de la cepa y la dosis; no es una cura; consulte a un profesional.
¿Qué debo buscar en los probióticos para lactantes?
Cepas claramente identificadas, recuentos viables hasta la fecha de caducidad, formulación adecuada para la edad y una marca confiable.
¿Existen riesgos al administrar probióticos a lactantes o niños?
Generalmente seguros para lactantes sanos, pero existen riesgos en prematuros, inmunocomprometidos o enfermos; usar bajo supervisión médica.
¿Debería considerar una prueba del microbioma para mi hijo con eczema?
Una prueba puede ofrecer indicios, pero no es un diagnóstico; puede guiar estrategias adicionales.
¿Qué es InnerBuddies y qué puede decir la prueba?
InnerBuddies es una prueba de microbioma para lactantes/niños; los resultados pueden ayudar a entender patrones de la eje intestino–piel y adaptar estrategias, pero no es un diagnóstico por sí solo.
Si el microbioma está involucrado, ¿qué se puede hacer en casa?
Pasos prácticos: apoyo a la lactancia, dieta equilibrada para la madre que amamanta, evitar antibióticos innecesarios, cuidado suave de la piel, discutir probióticos/prebióticos con un profesional.
¿Cómo se relacionan la regulación inmunitaria y la barrera de la piel con la eczema?
La eczema está relacionada con la regulación inmunitaria y la integridad de la barrera; los microbios intestinales pueden influir en vías reguladoras y metabolitos como los SCFA.
¿El objetivo de las estrategias basadas en el microbioma es curar la eczema o reducir los síntomas?
El objetivo es apoyar la regulación inmunitaria y la barrera y potencialmente reducir la frecuencia y severidad de brotes; no es una cura.
¿Cómo puede la dieta o las decisiones alimentarias influir en el microbioma intestinal y la eczema?
La alimentación temprana influye en el desarrollo del microbioma; la lactancia favorece una microbiota diversa. Consulte con un profesional sobre opciones dietéticas.

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