Czy można wykryć raka jelita grubego za pomocą testu krwi?
Rak jelita grubego pozostaje istotnym problemem zdrowotnym na całym świecie, a wczesne wykrycie jest kluczowym czynnikiem zwiększającym szanse na przeżycie. Tradycyjne metody badawcze, takie jak kolonoskopia i testy kałowe, choć skuteczne, mają pewne wady pod względem dostępności, inwazyjności i przestrzegania zaleceń. W obliczu tych wyzwań naukowcy badają innowacyjne alternatywy – wśród nich potencjał testu krwi na raka jelita grubego, który wykorzystuje dane dotyczące mikrobiomu jelitowego. Ten obszerny wpis na blogu bada, czy profilowanie mikrobiomu jelitowego za pomocą testu krwi może służyć jako skuteczne narzędzie do wykrywania raka jelita grubego. Zagłębimy się w naukę stojącą za mikrobiomem jelitowym, najnowsze postępy technologiczne oraz to, jak nieinwazyjne testy zmieniają strategie wczesnego wykrywania raka jelita grubego, ostatecznie odpowiadając na pytanie, czy ta metoda może stać się podstawą w opiece zdrowotnej.
Wprowadzenie: Zrozumienie potencjału testu krwi na raka jelita grubego w teście mikrobiomu jelitowego
Rak jelita grubego, często nazywany rakiem okrężnicy, należy do głównych przyczyn zgonów związanych z nowotworami na całym świecie. Według Światowej Organizacji Zdrowia w 2020 roku samodzielnie zdiagnozowano ponad 1,9 miliona nowych przypadków raka jelita grubego. Pomimo swojej rozpowszechnienia rak jelita grubego jest również jednym z najbardziej zapobiegawczych i leczalnych nowotworów, jeśli zostanie wykryty na wczesnym etapie. Wykrycie na wczesnym etapie nie tylko poprawia wyniki leczenia, ale także znacząco obniża koszty opieki zdrowotnej.
Konwencjonalne metody badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego obejmują kolonoskopię, sigmoidoskopię i testy kałowe. Choć te metody są klinicznie zweryfikowane i skuteczne, są również inwazyjne, wymagają przygotowania i często prowadzą do niskiej przestrzegania zaleceń przez pacjentów. W rezultacie wiele osób odwleka kluczowe badania do czasu pojawienia się objawów – często za późno dla optymalnych wyników.
W ostatnich latach naukowcy i klinicyści zaczęli badać alternatywy, które obiecują być mniej inwazyjne, bardziej dostępne i równie dokładne. Jednym z obszarów rosnącego zainteresowania są diagnostyki oparte na krwi związane z profilowaniem mikrobiomu jelitowego. Mikrobiom jelitowy, społeczność mikroflory bakteryjnej zamieszkującej przewód pokarmowy, odgrywa kluczową rolę w trawieniu, odporności i zapobieganiu chorobom. Coraz więcej dowodów sugeruje, że zmiany w bakteriach jelitowych mogą służyć jako wczesne wskaźniki raka jelita grubego.
Niniejszy wpis na blogu ma na celu zbadanie, czy test krwi na raka jelita grubego wykorzystujące dane mikrobiomu jelitowego, może funkcjonować jako skuteczne narzędzie do wczesnego wykrywania. Przeanalizujemy tradycyjne metody wraz z pojawiającymi się technologiami, zbadać naukę stojącą za zmianami mikrobiomu i ocenić, jak te wzorce mogą służyć jako biomarkery wczesnej złośliwości. Ważne jest, aby ocenić, czy nieinwazyjne opcje, takie jak testy mikrobiomu jelit mogą rewolucjonizować dostępność i przestrzeganie badań przesiewowych.
Test krwi na raka jelita grubego i mikrobiom jelitowy: Co musisz wiedzieć
Test krwi na raka jelita grubego zwykle próbuje zidentyfikować markery krążące we krwi, które mogą wskazywać na obecność złośliwych lub przedzłośliwych zmian w jelicie grubym. Chociaż istnieją już testy krwi na raka jelita grubego zatwierdzone przez FDA, takie jak test metylacji DNA SEPT9, w dużej mierze polegają one na wykrywaniu fragmentów DNA guza. Te podejścia, choć obiecujące, często mają ograniczony zakres i czułość dla bardzo wczesnych stadiów nowotworów.
To, co sprawia, że analiza mikrobiomu jelitowego jest potencjalnie przekształcającym podejściem, opiera się na biologicznej zasadzie: mikrobiom jelitowy wpływa na i odzwierciedla stan zdrowia jelita grubego. Ten ekosystem mikrobiologiczny składa się z bilionów mikroorganizmów, w tym bakterii, wirusy, grzyby i archeony, które utrzymują różne funkcje fizjologiczne, w tym wchłanianie składników odżywczych, modulację odporności i integralność nabłonka. Odchylenia od normalnego składu mikrobiologicznego – określane jako dysbioza jelitowa – zostały powiązane z różnymi chorobami, w tym zapaleniem jelit, cukrzycą i niedawno rakiem jelita grubego.
Testowanie mikrobiomu jelitowego obejmuje analizę próbek kału, krwi lub tkanki śluzowej w celu oceny składu i funkcji mikrobiologicznej. Zazwyczaj stosowane są technologie sekwencjonowania, takie jak sekwencjonowanie genu 16S rRNA lub sekwencjonowanie całego genomu, aby zidentyfikować i określić liczbę gatunków mikrobiologicznych. Następnie te profile porównuje się z bazami danych znanego biomasy związanej ze stanami zdrowymi lub chorymi w celu określenia anomalii. Zestawy do testowania mikrobiomu jak te oferowane przez InnerBuddies, dają osobom dostępne, nieinwazyjne sposoby oceny ich zdrowia mikrobiologicznego i wykrycia wczesnych odchyleń.
Ostatnie badania zidentyfikowały konkretne gatunki bakterii, takie jak Fusobacterium nucleatum, które występują częściej u pacjentów z rakiem jelita grubego. Inne badania wskazały na wzrost bakterii prozapalnych i spadek różnorodności bakteryjnej jako czynniki ryzyka. Te zmiany w mikrobiomie mogą potencjalnie służyć jako wczesne, przedobjawowe markery rozwoju nowotworu, nawet zanim guz stanie się wystarczająco duży, aby uwolnić wykrywalne DNA lub białka do krwiobiegu.
Perspektywa wykorzystania profilowania mikrobiomu jako podejścia biomarkerowego dla testu krwi na raka jelita grubego opiera się na jego zdolności do agregacji sygnałów mikrobiologicznych systemowych – metabolitów, odpowiedzi immunologicznych i innych interakcji między gospodarzem a mikrobami – odzwierciedlonych pośrednio w składzie krwi. Chociaż jeszcze nie jako samodzielna diagnostyka, oceny mikrobiomu oparte na krwi mogą ostatecznie stać się częścią wielomodalnego systemu zbierania danych używanego do flagowania wczesnych nowotworów.
Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego: Tradycyjne metody a testy krwi oparte na mikrobiomie
Historycznie badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego opierały się na kilku dobrze ugruntowanych metodach – każda z własnymi korzyściami i wadami. Standardem złotym pozostaje kolonoskopia, procedura umożliwiająca bezpośrednią wizualizację i usunięcie polipów lub podejrzanych zmian z całego jelita grubego. Pomimo wysokiej dokładności diagnostycznej, kolonoskopie są inwazyjne, wymagają przygotowania jelit i wiążą się z ryzykiem krwawienia lub perforacji. Ponadto, niepokój pacjenta i niedogodności często prowadzą do niskiego przestrzegania zaleceń, szczególnie u osób bezobjawowych.
Inne powszechne narzędzia obejmują testy na ukrytą krew w kale (FOBT), testy immunochemiczne kału (FIT) i testy DNA kału, takie jak Cologuard®. Chociaż są one nieinwazyjne, oferują ograniczoną czułość na polipy precancerogenne i nowotwory we wczesnym stadium. Sigmoidoskopie, które badają tylko część jelita grubego, są mniej inwazyjne niż pełne kolonoskopie, ale mogą przeoczyć guzy położone bliżej odbytu. Tomografia komputerowa jelita grubego dostarcza alternatywnych obrazów, ale nadal wymaga przygotowania jelit i, sporadycznie, kolejnych inwazyjnych procedur, jeśli zostaną znalezione zmiany.
W przeciwieństwie do tego, testy oparte na krwi pojawiają się jako uzupełniające narzędzia zdolne do zwiększenia zasięgu badań przesiewowych. Urok tkwi w ich prostocie: szybka, minimalnie inwazyjna procedura, którą można regularnie powtarzać bez potrzeby przygotowania lub dyskomfortu. Kiedy włączamy profile oparte na mikrobiomie, te testy mogą dostarczyć systemowego przeglądu stanu zdrowia jelit, omijając konieczność zbierania kału lub inwazyjnych procedur.
Integracja analizy mikrobiomu jelitowego z platformami testów opartych na krwi oferuje nowatorskie podejście hybrydowe. Na przykład, metabolity mikrobiologiczne, profile cytokin i fragmenty DNA bakteryjnego mogą krążyć we krwi, dostarczając wgląd w typowe dla nowotworów jelita grubego zmiany mikrobiomu. Pod warunkiem, że test osiągnie walidację regulacyjną i dokładność diagnostyczną, wygoda może doprowadzić do znacznie wyższej przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych i wskaźników wczesnego wykrywania na poziomie populacji, zwłaszcza w społecznościach słabo obsługiwanych.
Zestawy do testowania mikrobiomu InnerBuddies są zaprojektowane, aby oferować łatwe w użyciu opcje dla osób dbających o zdrowie, które chcą uzyskać wgląd w stan swojego zdrowia jelitowego, potencjalnie wykrywając wczesne ryzyka związane z mikrobiomem, zanim rozwiną się w chorobę.
Wykrywanie raka jelita grubego na podstawie krwi: Jak pasuje tu testowanie mikrobiomu jelitowego
Idea wykrywania raka jelita grubego za pomocą krwi nie jest nowa – ale wykorzystanie mikrobiomu jelitowego w tym samym kontekście otwiera nowe możliwości diagnostyczne. Obecne testy krwi na raka jelita grubego koncentrują się głównie na wykrywaniu cyrkulującego DNA guza (ctDNA), epigenetycznych markerów, takich jak metylowany SEPT9, lub określonych białek. Te testy dają wgląd w środowisko guza, ale mogą zawodzić w wykrywaniu bardzo wczesnych stadiów choroby, kiedy biomarkery nie są jeszcze wystarczająco obfite.
Mikrobiom jelitowy, w przeciwieństwie do tego, może przedstawiać pośrednie, ale wcześniejsze oznaki predyspozycji do raka. Kiedy niektóre szkodliwe bakterie namnażają się lub korzystne gatunki znikają, niskostopniowe zapalenie i zaburzenia metaboliczne mogą stworzyć scenę dla powstawania nowotworów. Testy krwi mogą wykrywać cytokiny zapalne, metabolity mikrobiologiczne, takie jak krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe lub wtórne kwasy żółciowe, a nawet DNA mikrobiologiczne, oferując unikalny wgląd w zdrowie mikrobiologiczne przewodu pokarmowego.
Jedna z istotnych różnic polega na tym, co jest mierzone: bezpośrednie markery guza mają na celu zasygnalizowanie samego raka, podczas gdy dane oparte na mikrobiomie mają na celu podkreślenie środowiska, w którym może powstać rak. Ta subtelność jest ważna – testy mikrobiomu mogłyby teoretycznie identyfikować zmiany długo przed tym, zanim guzy będą wykrywalne za pomocą obrazowania lub bezpośredniej biopsji.
Ostatnie recenzowane badania zidentyfikowały sygnatury DNA mikrobiologicznego, takie jak te z Peptostreptococcus, Parvimonas, i Fusobacterium obecne w próbkach krwi pacjentów z rakiem jelita grubego. Te markery korelowały ze stadiami choroby i wykazały obietnicę w różnicowaniu stanów nowotworowych od nie-nowotworowych. Co więcej, modele obliczeniowe integrujące sygnatury mikrobiomu z innymi danymi zdrowotnymi wykazały dokładność prognostyczną przekraczającą 80%, co stanowi przekonujący punkt startowy dla bardziej zintegrowanych paneli biomarkerów.
Testy krwi informowane mikrobiomem są również z natury przyjazne dla pacjentów. Oferują ścieżkę ku domowemu pobieraniu próbek, szybkiej analizie laboratoryjnej i dostępnej interpretacji. Połączone z algorytmami uczenia maszynowego i analizą indywidualnego ryzyka, reprezentują ekscytujący obszar badań przesiewowych w zdrowiu publicznym. Produkty takie jak InnerBuddies test mikrobiomu jelit mogą pewnego dnia przyczynić się do znaczących danych do takich modeli prognostycznych.
Wczesne wykrywanie raka jelita grubego: Rola profilowania mikrobiomu jelitowego
Wczesne wykrycie raka jelita grubego znacząco poprawia wskaźniki przeżycia, przy czym pacjenci w stadium I osiągają 90% pięcioletnie przeżycie w porównaniu z zaledwie 14% w stadium IV. Jednak większość pacjentów jest diagnozowana na późniejszych etapach, często dlatego, że istniejące metody badań przesiewowych są niedostatecznie wykorzystywane lub źle tolerowane.
Rola mikrobiomu jelitowego w wczesnym wykrywaniu leży w jego bliskości czasowej do początku karcinogenezy. Zmiany w florze jelitowej – w tym nadmierny wzrost bakterii inwazyjnych, generujących kwasy żółciowe lub indukujących stan zapalny – mogą wystąpić w bardzo wczesnej fazie neoplazji, kiedy mutacje komórkowe dopiero się zaczynają. Zmiany w różnorodności mikrobiologicznej mogą przewidywać niestabilność epigenetyczną, osłabioną odporność i przewlekłe zapalenie – wszystkie prekursory transformacji złośliwej.
Algorytmy uczenia maszynowego trenowane na dużych zestawach danych próbek mikrobiomu wykazały obietnicę w przewidywaniu ryzyka raka jelita grubego. Badając tysiące zmiennych – konkretne szczepy bakteryjne, geny mikrobiologiczne, produkty metaboliczne – modele były w stanie odróżnić pacjentów z rakiem od zdrowych osób z silną mocą prognostyczną. Integracja tych danych ze stylem życia, ryzykiem genetycznym i markerami zapalenia może zapoczątkować nową erę personalizowanej medycyny zapobiegawczej.
Ten potencjał jest szczególnie przydatny dla populacji wysokiego ryzyka – osób powyżej 50 roku życia, osób z rodziną historią raka jelita grubego lub tych z zapaleniem jelit. Testy mikrobiomu mogą być stosowane jako tanie, pierwsze narzędzie diagnostyczne do identyfikacji osób wymagających dalszych tradycyjnych badań diagnostycznych, takich jak kolonoskopia.
Ostatecznie, profilowanie mikrobiomu jelitowego nie ma na celu zastąpienia wszystkich istniejących form badań przesiewowych. Raczej mogłoby działać jako część strategii warstwowej – identyfikując wcześniej osoby zagrożone i zwiększając ogólną skuteczność i zasięg systemu opieki zdrowotnej. Dla osób chcących zbadać swój własny mikrobiom i podjąć proaktywne kroki w kierunku wczesnego wykrywania, InnerBuddies oferuje dostępne opcje poprzez swoje zestawy do testowania mikrobiomu jelitowego.
Niezależne opcje badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i obietnica analizy mikrobiomu
Koncepcja badań nieinwazyjnych odgrywa kluczową rolę w zwiększaniu udziału pacjentów. Nieinwazyjne testy nie wymagają znieczulenia, cięcia ani znacznego czasu przygotowania, co czyni je bardziej akceptowalnymi dla osób bezobjawowych. Poprawa dostępności badań przesiewowych ma potężne implikacje dla wczesnego wykrywania i zapobiegania nowotworom na poziomie społecznym.
Przykłady aktualnych metod nieinwazyjnych obejmują testy FIT na obecność krwi w kale, panele DNA kału, płynne biopsje oparte na krwi i testy oddechowe analizujące lotne związki organiczne. Jednak różnią się one szeroko pod względem dokładności diagnostycznej i złożoności testów. Spośród nich analiza mikrobiomu wyróżnia się ze względu na swoją wieloaspektowość: nie szuka pojedynczego wskaźnika, ale ocenia wzorce zdrowia mikrobiologicznego związane z podłożem choroby.
Testy mikrobiomu jelitowego obejmują pobranie próbki kału lub śliny, która następnie jest sekwencjonowana w celu zidentyfikowania składu i różnorodności mikrobiologicznej. Niektóre nowe badania analizują nawet markery pochodzenia mikrobiologicznego w krwiobiegu, takie jak metabolity lub translokowane fragmenty DNA. Ten rodzaj testowania jest naprawdę przyjazny dla pacjenta, nie wymaga przygotowania i może być zarządzany za pomocą zestawów do testów domowych.
Obecnie trwają badania kliniczne oceniające skuteczność diagnostyki opartej na mikrobiomie w wykrywaniu wczesnych stadiów raka jelita grubego. Choć wciąż w fazie wstępnej, to badanie oferuje ekscytujące spojrzenie na to, jak dane jelitowe mogą uzupełniać, a nawet poprawiać obecne praktyki badań przesiewowych. Firmy takie jak InnerBuddies znajdują się na czele uczynienia takich badań skalowalnymi, dostępnymi i nastawionymi na użytkownika.
Analiza biomarkerów raka jelita grubego: Sygnatury mikrobiomu jako wskaźniki diagnostyczne
Biomarkery to mierzalne wskaźniki procesów fizjologicznych lub patologicznych. W diagnozie raka jelita grubego biomarkery pomagają identyfikować osoby zagrożone lub potwierdzić obecność złośliwości. Tradycyjne biomarkery obejmują mutacje genetyczne (np. KRAS, APC), markery białkowe (np. CEA) i zmiany metylacji.
Biomarkery oparte na mikrobiomie jelitowym reprezentują inny paradygmat. Bazują one na identyfikacji konkretnych wzorców obecności lub aktywności mikrobiologicznej, które silnie korelują ze stanami chorobowymi. Na przykład, podwyższona liczba populacji Fusobacterium i zmniejszona Butyricicoccus są często notowane w próbkach raka jelita grubego. Inne biomarkery obejmują metabolity mikrobiologiczne, takie jak amoniak, siarkowodór lub określone kwasy żółciowe, które oddziałują z komórkami gospodarza w sposób karcynogenny.
Zaawansowane technologie, takie jak sekwencjonowanie następnej generacji (NGS), metabolomika i metatranskryptomika, pozwalają na analizę wysokiej rozdzielczości tych sygnatur mikrobiologicznych. Jednak standaryzacja pozostaje przeszkodą. Lokalizacja geograficzna, dieta, wiek i historia antybiotykoterapii mogą wpływać na skład mikrobiologiczny, komplikując niezawodność biomarkerów. Dlatego przyszłe zastosowania wymagają populacyjnych zakresów referencyjnych i kontroli jakości.
Pomimo tych wyzwań, zdolność do uzyskania informacji diagnostycznej jakości z test mikrobiomu reprezentuje sejsmiczną zmianę w tym, jak moglibyśmy monitorować zdrowie jelit w czasie rzeczywistym.
Ograniczenia i przyszłe kierunki: Czy samo testowanie mikrobiomu jelitowego może wykryć raka jelita grubego?
Choć obiecujące, testowanie mikrobiomu jelitowego nie jest jeszcze w stanie diagnozować raka jelita grubego z samodzielną pewnością. Ograniczenia obejmują zmienność w składzie mikrobiologicznym między osobami, brak długoterminowej walidacji klinicznej i trudność w ustaleniu przyczyny versus asocjacji.
Aktualne rozumienie naukowe jest w toku ewolucji. Niektóre zmiany mikrobiologiczne mogą poprzedzać raka, inne mogą wynikać z samego procesu chorobowego. Ponadto czynniki takie jak dieta, leki i stres mogą zaciemniać odczyty mikrobiomu, potencjalnie prowadząc do fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych wyników. Dlatego potrzebne są duże, długoterminowe badania podłużne, aby wyodrębnić wzorce stosowane w różnych grupach demograficznych.
Przyszłe kierunki prawdopodobnie będą obejmować strategie hybrydowe – łącząc dane mikrobiomu z ctDNA, proteomiką, markerami odporności gospodarza i modelami ryzyka napędzanymi AI, aby stworzyć holistyczne narzędzia badań przesiewowych. Personalizowane podejścia medyczne dostosowane do profili genetycznych i stylu życia mogą zoptymalizować interwencje informowane mikrobiomem – od modulacji diety po ukierunkowane probiotyki i nawet transplantację mikrobioty u osób wysokiego ryzyka.
Droga naprzód obejmuje walidację kliniczną, zatwierdzenie regulacyjne i edukację publiczną. Ale trajektoria jest obiecująca: niskokosztowe, skalowalne, nieinwazyjne rozwiązanie, które umożliwia wczesne interwencje i zmienia przebieg wyników raka jelita grubego.
Podsumowanie: Czy testowanie mikrobiomu jelitowego to przyszłość badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego?
Pytanie „Czy można wykryć raka jelita grubego za pomocą testu krwi?” coraz częściej znajduje nowe odpowiedzi w nauce mikrobiomu. Podczas gdy tradycyjne testy krwi zależą od wykrywania elementów pochodzących z guza, diagnostyka oparta na mikrobiomie oferuje ekosystemiczny widok ryzyka choroby i jej progresji – nawet przed utworzeniem się złośliwych zmian. Szczególnie ekscytująca jest perspektywa szerokiego zastosowania w zdrowiu publicznym poprzez nieinwazyjne, domowe, oparte na danych zestawy.
W miarę jak profilowanie mikrobiomu jelitowego będzie się rozwijać, nie zastąpi ono wprost tradycyjnych metod, ale je uzupełni i wzbogaci. Empoweruje proaktywne zarządzanie zdrowiem, zwłaszcza gdy jest zintegrowane z tradycyjnymi testami i personalizowanymi danymi zdrowotnymi.
Produkty takie jak InnerBuddies test mikrobiomu ilustrują tę zmianę – oferując łatwą, naukowo popartą metodę dla osób, aby monitorować zdrowie jelit i sygnalizować potencjalne problemy na wczesnym etapie. Ostatecznie, bycie poinformowanym i podjęcie działania – niezależnie od tego, czy poprzez tradycyjne badania przesiewowe, monitorowanie mikrobiomu czy modyfikację stylu życia – pozostaje najlepszą obroną przed rakiem jelita grubego.
Sekcja Pytania i Odpowiedzi
Czy można wykryć raka jelita grubego za pomocą testu krwi?
Tak, niektóre testy krwi mogą wykrywać biomarkery związane z rakiem jelita grubego, w tym cyrkulujące DNA guza i konkretne markery białkowe. Jednak testy krwi oparte na mikrobiomie pojawiają się jako nowatorska metoda uzupełniająca, która wykrywa systemowe zmiany mikrobiologiczne związane z wczesnym powstawaniem nowotworów.
Jaką rolę pełni mikrobiom jelitowy w raku jelita grubego?
Mikrobiom jelitowy pomaga regulować funkcję odpornościową i stan zapalny. Zakłócenia w równowadze mikrobiologicznej mogą stworzyć środowisko sprzyjające powstawaniu nowotworów. Profilowanie bakterii jelitowych może oferować wczesne ostrzeżenia przed ryzykiem raka jelita grubego.
Czy testy mikrobiomu, takie jak InnerBuddies, są klinicznie przydatne?
Testy mikrobiomu są obecnie bardziej wskaźnikami ryzyka niż narzędziem diagnostycznym. Mogą informować decyzje zdrowotne i sygnalizować, kiedy mogą być potrzebne dalsze badania kliniczne, zwłaszcza w połączeniu z innymi biomarkerami.
Jak często należy przeprowadzać badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego?
Aktualne wytyczne zalecają rozpoczęcie regularnych badań przesiewowych w wieku 45 lat dla osób o średnim ryzyku, z wcześniejszymi testami dla grup wysokiego ryzyka. Testy mikrobiomu mogą być wykorzystywane częściej w celu monitorowania trendów ryzyka między standardowymi badaniami.
Czy testy mikrobiomu są nieinwazyjne?
Tak. Większość testów mikrobiomu wymaga tylko próbki kału lub śliny, co czyni je nieinwazyjnymi i przyjaznymi dla użytkownika alternatywami dla bardziej tradycyjnych metod badań.
Ważne słowa kluczowe
test krwi na raka jelita grubego, mikrobiom jelitowy, zestawy do testowania mikrobiomu, nieinwazyjne badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, bakterie jelitowe i zdrowie jelit, biomarkery nowotworowe mikrobiomu, profilowanie mikrobiomu, test mikrobiomu InnerBuddies, wczesne wykrywanie raka jelita grubego